LEIXURI

No sé muy bien a quien tengo que dirigirme y pedir ayuda así que ahí va: soy una chica de 14 años sin vida propia desde que me pusieron la vacuna del papiloma; esa vacuna que nos han vendido como la panacea del nuevo milenio (como la de la gripe A) pero que nadie hasta hoy se a atrevido a contar el otro lado de la cara de esta vacuna.

Yo sufro  contracturas generalizadas, perdida de consciencia,convulsiones, dolores en el pecho, hipoglucemias, espasmos, dolores de cabeza, mareos, vision borrosa... .en fin hay muchos otros síntomas pero si sigo me quedo sin espacio para escribir. No soy la unica dentro del territorio español. Somos de momento 17 reconocidas y seguro que hay mas sin saberlo. Eso de que las niñas de Valencia fue por una partida en mal estado es falso.

A mí me han tratado como si esto fuese ansiedad cosa que los psiquiatras han dicho que no es asÍ. En Cruces están cansados de verme, entrar por la puerta, y, depende el medico que esté, me tratan como a una mierda cuando yo soy una persona con derechos, dignidad. Nadie ha sabido curarme hasta que el otro día me digeron que me tenían que haber puesto un tratamiento hace mas de un año .

Mis aitas me han hecho pruebas en el extranjero donde me sale un resultado de INTOXICACION POR METALES PESADOS por la vacuna, metales como: mercurio,plomo,zinc,plata y otros igual que a las otras niñas .

Estoy en un limbo medico por que no tienen ni idea de lo que me pasa pero los resultados de EE.UU. no tienen validez para ellos, pero quiero recordarles que la vacuna se invento en este pais y que nos llevan años de  ventaja. Si a alguien le interesa averiguar algo mas que visite la pagina web aavp alli podran ver informes donde hay muertas y efectos secundarios como los que yo sufro.

Debido a todo esto que me ocurre no puedo salir a la calle con mis amigas, no puedo ir al instituto, no tengo vida, siempre acompañada de un adulto, vivo recluida en una caja de cristal veo el exterior y no lo puedo tocar. ¿Tan díficil es que algún médico de esta maravillosa seguridad social que pagamos entre todos me pueda ayudar? ¿No pueden reconocer que se han equivocado y que no tienen ni idea y pedir ayuda a alguien que si sepa lo que me ocurre? Es cierto que somos pocos casos pero por ello ¿no tengo derecho a que me curen ? Soy un ser humano.

Si algún periodista con corazón y etica se atreve a contar la verdad que investigue los informes ’VAERS’ y se dara cuenta de toda esta mentira por que la panacea del nuevo milenio no está tan testada como nos han hecho creer y nadie sabe si dentro de unos años servirá para lo que nos la han vendido.

ZURIÑE

Hola:
Me llamo Zuriñe y voy a hacer 14 años. Desde los 12 tengo problemas para andar, me vacunaron de un medicamento llamado GARDASIL…. Antes de que me vacunaran yo jugaba a futbol 7 y entré en la selección riojana de futbol aparte  hacia atletismo…etc. La primera vez que me pasó yo estaba en el patio del recreo jugando con unas amigas mías, cuando empecé a sentir que las piernas me pesaban, les dije a mis amigas que iba a descansar que estaba muy cansada una de ellas me vio asustada y preocupada, me preguntó que era lo que me pasaba, yo le dije lo que me pasaba, ella me ayudó a levantarme cuando vio que me temblaban las piernas y entonces intente ir adonde estaba el profesorado ella me ayudó a caminar porque me costaba…. Al llegar llamaron a mi madre, mi madre decidió llevarme al hospital, una vez allí me ingresaron las pruebas no decían nada así que dijeron que podía ser psicológico. Mi madre lo negaba pero al final fuimos a la psicóloga. Ella nos dijo que no me pasaba nada psicológico, así que le dimos el informe al médico, ellos no sabían que podía ser, así que me dejaron en estudio por temblores inespecíficos así llevo un año  cada vez que voy al hospital los informes son iguales, temblores inespecíficos y me mandan para casa. Mi madre y mi familia ha sido mi único apoyo, un día mi madre compró una revista de médicos donde ponían los mismos síntomas que tenia yo. Se puso en contacto con la asociación de afectado del papiloma humano, y allí conocí a varias niñas  que tenían síntomas parecidos. Hace poco me operaron, era mas bien una operación exploratoria, me quitaron la apéndice y hay se vio que tenia la trompa inflamada y un ovario poliquístico me hicieron también pruebas de hormonas y ahora tengo que estar tomando unas pastillas durante 1 año por desajustes hormonales. Yo intento hacer la vida lo más normal que puedo, pero lo  que me pasa me influye también en las  notas. Yo era una niña de sobresaliente en educación física y ahora tengo un suficiente porque no puedo realizar educación física y me pusieron el suficiente por hacer un trabajo sobre el ciclismo. Si tuviera 88 años entendería lo que me pasa pero tengo 13, y  no creo que sea normal tener que estar así. Los médicos no quieren aceptar que es de la vacuna, yo  creo que es más importante la salud de las personas a la vergüenza de reconocer que se han equivocado. Todas las niñas necesitamos que nos curen, ¿es que acaso esto no se puede curar? Por favor, quiero volver a jugar al futbol, al baloncesto, seguir teniendo sobresaliente y ser de las mejores de mi clase, ahora mismo no llego ni a coger a mí hermano que tiene 8 años. Ahora sí que se puede decir que necesito un psicologo, estoy triste, lloro cada dos por tres y la verdad es que muchas veces no sé ni porque, mi madre dice que son las hormonas, que me anime, que se me pasara. Gracias por leer esta carta y si alguien nos puede ayudar que se ponga en contacto con la asociación. Desde aquí quiero dar las gracias al único medico que se ha interesado por mí, que de verdad me ha demostrado que le importo tanto yo como su profesión, por atenderme siempre y por escucharme cuando nadie lo ha hecho. Gracias Antonio.